SE-ATLAS

Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Morvan-Syndrom Muskeldystrophie Skelettmuskel-Krankheit Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Paralyse, hypokaliämische periodische Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Neuropathie, distale hereditäre motorische Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie, idiopathische inflammatorische Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Myopathie, nichtdystrophe Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Motoneuronkrankheit Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia permanens Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Makrophagische Myofasziitis Poliomyelitis Neuromuskuläre Krankheit Lateralsklerose, juvenile primäre Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Myotones Syndrom Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonie, Kalium-sensitive Periodische Paralyse Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Muskelatrophie, bulbospinale Spinale Muskelatrophie, proximale Post-Poliomyelitis-Syndrom Muskeltumor Amyotrophie, monomelische Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Motoneuron-Krankheit Madras Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Ionenkanalkrankheit, muskuläre Amyotrophe Lateralsklerose Progressive Muskelatrophie Isaacs-Syndrom Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Juvenile Myasthenia gravis Myasthenia gravis